Vill du arbeta för att hjälpa människor med neurodegenerativa sjukdomar genom innovativ forskning och utveckling?

På uppdrag av BioArctic rekryterar vi nu en Senior Medical Director. BioArctic är ett svenskt forskningsintensivt biofarmabolag med fokus på sjukdomsmodifierande behandlingar för neurodegenerativa sjukdomar, såsom Alzheimers sjukdom, Parkinsons sjukdom och ALS, områden där det finns ett stort medicinskt behov.
Bolaget utvecklar också en avancerad teknik för att underlätta passagen av läkemedel över blod-hjärnbarriären.
Forskningsportföljen sträcker sig från tidig forskning till regulatorisk fas och som Senior Medical Director deltar du i utveckling av projektstrategier, tar ansvar för utformning av kliniska utvecklingsplaner och bidrar till företagets strategiska ledning inom R&D.

Du kommer att arbeta nära Clinical Operations Director och Regulatory Affairs Director och rapporterar till Chief Medical Officer.

Övergripande ansvar

• Utforma medicinska strategier för kliniska program baserat på ingående kunskap i ett flertal indikationsområden.
• Delta i utveckling av projektstrategier inklusive Target Product Profiles och bidra till företagets strategiska ledning inom R&D genom deltagande i strategisk ledningsgrupp.
• Ansvara för att de kliniska studier där BioArctic är sponsor har tydliga och uppnåbara mål samt genomförs med hög kvalitet i enlighet med överenskommen tidsplan.
• Identifiera och bidra till uppdatering av adekvata interna processer samt kompetensutveckling av företagets personal utifrån deras roll/ansvarsområde i både den kommersiella organisationen och R&D.

Utbildning samt erfarenheter

• Läkarexamen. Specialistkompetens eller disputerad inom Neurologi eller Immunologi är meriterande.
• + 5 års erfarenhet som medicinskt ansvarig i utvecklingsprojekt med pågående klinisk studieverksamhet.
• Erfarenhet av arbete från såväl större pharma bolag/moderbolag som mindre biotech.
• Erfarenhet av utveckling av biologiska läkemedel.
• Erfarenhet från projekt i kliniska studier inom sällsynta sjukdomar och CNS området.
• Erfarenhet från arbete som klinikrepresentant i tvärfunktionella projektgrupper i preklinisk utvecklingsfas.
• Kunskap om GCP, EU Clin trials directive samt regelverk för lokala studier i Sverige.
• Du är en utmärkt kommunikatör både muntligt och skriftligt.

Ansök gärna via haegercarlsson.com

Frågor besvaras av:

Ulrika Köhler tel 070-343 22 17, ulrika@haegercarlsson.com eller

Anna Wikman tel 073-539 33 87, anna@haegercarlsson.com